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  바늘 없는 당뇨 진단 시대 열리나...디와이디 주가 다시 '벌떡'

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  • 디와이디

  디와이디는 타액 기반 당뇨병 진단키트를 개발하여 당뇨병 진단 시장에 혁신을 예고하고 있다. 이 진단키트는 혈액 검사 대신 타액만으로 1분 만에 당화알부민 수치를 측정할 수 있어 환자들의 불편을 줄이고, 비용 효율성도 뛰어나다. 현재 미국 FDA 승인 절차를 진행 중이며, 글로벌 시장 진출을 본격화할 계획이다. 이러한 기술적 혁신과 글로벌 시장 진출 계획은 디와이디의 주가 상승 가능성을 높이는 요인으로 작용할 수 있다.

  인사이트 Q&A

  • • 디와이디의 타액 기반 당뇨병 진단키트가 기존 혈액 검사 방식과 비교했을 때 어떤 장점이 있나요?
  • • 디와이디의 타액 기반 진단키트가 미국 FDA 승인을 받기 위해 어떤 절차를 거치고 있나요?
• 아시아경제

  “타액 당뇨 진단 美FDA 임상 추진”…디와이디, 11일 기업설명회 개최

  산업

  • 디와이디

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  디와이디는 타액 기반 당화 알부민 진단키트를 개발하여 당뇨병 진단 시장에 진출을 준비 중인 바이오 기업이다. 최근 경영진을 바이오 전문가로 교체하고, 미국 FDA 승인을 준비하며 대규모 생산 시설 마련을 추진하고 있다. 타액 검사만으로 당뇨를 진단할 수 있는 이 제품은 채혈 없이 간편하게 사용할 수 있어 환자의 부담을 줄이고, 일상적인 당뇨 모니터링을 용이하게 한다. 이러한 혁신적인 기술과 시장 성장 가능성을 고려할 때, 디와이디는 바이오 헬스케어 분야에서 유망한 투자처로 평가될 수 있다.

  인사이트 Q&A

  • • 디와이디의 타액 기반 당화 알부민 진단키트의 상용화 예상 시기는 언제인가요?
  • • 디와이디가 타액 기반 당화 알부민 진단키트의 대규모 생산 시설을 마련하기 위해 추진 중인 구체적인 계획은 무엇인가요?
• 아시아경제

  디와이디, 美몽고메리 카운티와 ‘당뇨 진단키트’ 프로젝트 맞손

  산업

  • 디와이디

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  디와이디는 미국 몽고메리 카운티와 당뇨병 진단키트 프로젝트를 추진하기 위해 업무협약을 체결했다. 이 프로젝트는 반도체 기반 바이오센서를 활용하여 타액을 통해 당화 알부민을 1분 만에 측정할 수 있는 기술을 개발하는 것이다. 몽고메리 카운티는 디와이디의 미국 내 사업 목표 달성을 위해 비즈니스 네트워크 및 자원을 지원하며, FDA 승인 절차를 준비 중이다. 이는 디와이디의 기술력과 글로벌 시장 진출 가능성을 높이는 중요한 기회로 평가된다.

  인사이트 Q&A

  • • 디와이디의 당뇨 진단키트 프로젝트의 주요 목표는 무엇인가요?
  • • 디와이디가 개발한 당화 알부민 진단키트의 주요 특징은 무엇인가요?