돌핀 | 셀비온 종목 정보
셀비온308430
최신 업데이트: 2025-02-26
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- IB토마토
셀비온, IPO 때 약속한 매출 미달…자금 소진 속도 '경고등'셀비온(308430)이 주력으로 개발하는 전립선암 방사선 치료제 'Lutetium(177Lu)-DGUL(포큐보타이드)'의 임상 2상이 마무리 수순에 ...
산업셀비온은 전립선암 치료제 포큐보타이드의 임상 2상이 마무리 단계에 있으며, 최근 머크의 면역항암제와의 병용요법 임상시험도 승인받았다. 그러나 IPO 당시 예상했던 매출에 미달하고 자금 소진 속도가 빨라 향후 연구개발 비용 부담이 우려된다. 연구개발비용은 매년 증가하고 있으며, 향후 임상 진행에 따른 추가 비용이 발생할 것으로 보인다. 투자자는 이러한 재무적 불확실성을 고려하여 신중한 접근이 필요하다.
인사이트 Q&A- •
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- 팜데일리뉴스
낮아진 톱라인에도 조건부 허가 도전하는 김권 셀비온 대표[화제의 바이오人]
산업셀비온은 차세대 전립선암 치료제 'Lu-177-DGUL'의 조건부 허가를 목표로 하고 있으며, 최근 임상 2상 결과 발표 후 주가가 급락했지만, 객관적 반응률(ORR) 35.9%는 여전히 주목할 만한 성과로 평가받고 있다. 경쟁사 제품인 '플루빅토'와 비교해도 ORR 수치가 우수하다는 점을 강조하며, 조건부 허가 신청을 계획하고 있다. 투자자들은 이러한 임상 결과와 향후 허가 가능성을 고려해 셀비온의 성장 잠재력을 평가할 필요가 있다.
인사이트 Q&A- •
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- 팜데일리뉴스
셀비온, 국내 첫 방사선치료제 상용화...‘코아스템켐온·유한양행처럼’
산업셀비온은 국내 최초의 방사선치료제 후보인 'Lu-177-DGUL'을 개발 중이며, 임상 2상 결과 발표를 앞두고 있습니다. 이 치료제가 조건부 허가를 받을 경우, 한국의 방사선의약품 시장에서 중요한 이정표가 될 것으로 기대됩니다. 특히, 임상 2상 중간 평가에서 객관적 반응률(ORR)이 47.5%로 나타나, 글로벌 시장에서 경쟁력을 갖출 가능성이 높습니다. 투자자들은 셀비온의 상용화 로드맵과 조건부 허가 여부에 주목해야 할 것입니다.
인사이트 Q&A- •
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공시분석
기술분석
Report Card
지표
20일선 붕괴매도
관련 지표
| 2025-02-11 |
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Report Card
지표
60일선 돌파매수
관련 지표
| 2025-01-16 |
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Report Card
지표
거래량 3일간 연속하락매도
관련 지표
| 2025-01-15 |
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기업정보
동사는 2010년 설립함. 방사성의약품 신약 개발 전문기업임. 방사성의약품은 진단과 치료 모두 활용될 수 있는 약물임. 동사는 기관투자자 대상 수요예측을 진행해 희망 공모가 밴드(1만~1만2,200원) 상단을 초과한 1만5,000원에 최종 공모가를 확정함. IPO를 통해 조달한 자금 286억 6,500만원을 신약 임상비용 및 연구자금, 연구인력 확보 등에 사용할 계획임.