돌핀 | 셀비온 종목 정보
셀비온308430
최신 업데이트: 2026-01-07
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- 팜데일리뉴스
셀비온, ‘177Lu-pocuvotide’ 식약처 품목허가 신청 완료 "상용화 카운트다운"
산업셀비온은 방사성의약품 신약 개발 전문 기업으로, 최근 전이성 거세저항성 전립선암 치료제인 ‘177Lu-pocuvotide’의 품목 조건부허가 신청을 완료했다. 임상 2상 결과에서 긍정적인 데이터를 확보하여, 신속한 상용화를 목표로 하고 있다. 이 치료제는 기존 경쟁 약물에 비해 유효성 및 부작용 발생률에서 우수한 성과를 보였으며, 향후 글로벌 시장에서도 경쟁력을 갖출 가능성이 높다. 따라서, 셀비온은 R&D 중심의 기업에서 상업화 단계로 도약하는 중요한 시점에 있으며, 투자자들에게 매력적인 기회를 제공할 수 있다.
인사이트 Q&A- •
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- 팜데일리뉴스
'플루빅토 독점 구조 흔들까'…효능·부작용 앞세운 셀비온, 5400억 정조준
산업셀비온은 말기 전립선암 치료제 '포큐보타이드'를 개발 중이며, 국내 조건부 품목허가 신청을 준비하고 있다. 이 치료제는 방사성 치료제로, 기존 치료에 반응하지 않는 환자들에게 새로운 선택지를 제공할 것으로 기대된다. 전립선암 시장 규모가 5400억원에 달하는 가운데, 셀비온의 제품이 성공적으로 상용화된다면 시장에서 큰 성과를 거둘 가능성이 높다. 특히, 방사성 치료제의 효능을 높이고 부작용을 낮추는 데 집중하고 있어, 향후 성장 가능성이 크다.
인사이트 Q&A- •
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- 팜데일리뉴스
셀비온, 전립선암 치료제 상용화 9부 능선 넘었다...“계열 내 최고 자신”
산업셀비온은 방사성의약품 전문기업으로, 전립선암 치료제 '177Lu-포큐보타이드'의 임상 1/2상에서 우수한 결과를 도출하며 상용화에 한 걸음 더 나아갔다. 이 치료제는 전이성 거세저항성 전립선암 환자에게 효과적인 대안으로 자리 잡을 가능성이 높아, 향후 시장에서의 경쟁력을 기대할 수 있다. 특히, 조건부 품목허가를 통해 빠른 상용화가 이루어질 예정이므로, 투자자들은 이 회사의 성장 가능성을 주목할 필요가 있다.
인사이트 Q&A- •
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공시분석
기술분석
Report Card
지표
20일선 붕괴매도
관련 지표
| 2025-02-11 |
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지표
60일선 돌파매수
관련 지표
| 2025-01-16 |
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Report Card
지표
거래량 3일간 연속하락매도
관련 지표
| 2025-01-15 |
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기업정보
동사는 2010년 방사성의약품 글로벌 리더 목표로 설립되었으며, 2024년 코스닥시장 상장함. 정밀의료 및 표적 치료 항암 신약 개발에 중점을 두고 Lu-177-DGUL을 개발 중이며, GMP 인증 주사제 바이알 제조시설을 통해 제네릭 전문의약품 생산 및 CDMO 사업 운영함. PSMA 단백질 발현 전립선암의 정확한 분석과 최적 약물 처방으로 환자 맞춤형 정밀 항암치료를 실현, 환자 삶의 질 개선과 의료 선진화에 기여하고 있음.