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  지아이이노베이션 “2028년까지 GI-102 美 FDA 가속승인 받을 것”

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  • 지아이이노베이션

  지아이이노베이션은 면역항암제 GI-102의 FDA 가속 승인을 목표로 하고 있으며, 초기 임상 데이터에서 긍정적인 결과를 보여주고 있습니다. 특히, GI-102와 키트루다 병용요법의 임상 2상에서 높은 객관적 반응률(ORR)과 질병 조절률(DCR)을 기록하며, 기존 면역항암제에 내성을 보였던 환자들에게도 효과를 입증했습니다. 이러한 성과는 향후 상업화 가능성을 높이며, FDA의 희귀의약품 지정도 받은 만큼, 투자자들에게는 성장 잠재력이 큰 기업으로 평가될 수 있습니다.

  인사이트 Q&A

  • • 지아이이노베이션의 GI-102와 키트루다 병용요법의 임상 2상 초기 데이터에서 어떤 항암 효과가 확인되었나요?
  • • GI-102의 내성 환자 대상 1상 단독요법에서 나타난 객관적 반응률(ORR)은 얼마인가요?
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  지아이이노베이션, BIO USA서 차세대 신규 파이프라인 공개

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  • 지아이이노베이션

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  지아이이노베이션은 최근 BIO USA에서 차세대 면역항암제 파이프라인을 공개하며 글로벌 제약사와 투자자들로부터 큰 관심을 받고 있다. 특히, 마크로파지를 활용한 GI-128과 aPD-(L)1/VEGF 이중항체를 뛰어넘는 삼중작용제를 소개하며 기술 경쟁력을 강조했다. 이러한 혁신적인 파이프라인은 면역항암제 시장에서의 성장 가능성을 높이며, 향후 기술 수출 및 공동 개발 기회를 통해 수익성을 극대화할 수 있는 잠재력을 지니고 있다. 따라서, 투자자들은 지아이이노베이션의 글로벌 확장 전략과 신제품 개발에 주목할 필요가 있다.

  인사이트 Q&A

  • • 지아이이노베이션의 새로운 삼중작용제 파이프라인의 주요 특징은 무엇인가요?
  • • BIO USA에서 지아이이노베이션이 발표한 글로벌 사업 전략의 핵심 요소는 무엇인가요?
• 바이오타임즈

  [특징주] 지아이이노베이션, 머크에 기술이전 기대감에 급등

  산업

  • 지아이이노베이션

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  지아이이노베이션은 차세대 면역 치료제를 개발하는 바이오 기업으로, 최근 글로벌 제약사와의 기술이전 계약 체결 기대감으로 주가가 급등했다. 특히, 면역항암제 GI-101과 GI-102의 기술이전 논의가 막바지에 이르렀으며, 이는 국내 최초의 사례로 큰 의미를 지닌다. 과거에도 중국 제약사와의 기술이전 및 유한양행과의 공동 연구 개발 계약을 통해 누적 계약 규모가 약 3조 원에 달하는 등 안정적인 기술 수출 실적을 보유하고 있다. 이러한 배경을 고려할 때, 지아이이노베이션은 향후 성장 가능성이 높은 투자처로 평가될 수 있다.

  인사이트 Q&A

  • • 지아이이노베이션의 GI-101과 GI-102의 임상 1/2상 진행 상황은 어떤가요?
  • • 머크와의 기술이전 계약이 체결되면 지아이이노베이션에 어떤 영향을 미칠까요?